親が喰らう子、ヤングケアラー

支援するなら、精神疾患の親は子と引き離すべき

今、ヤングケアラーの子どもを、どう支援するかということが議論され始めています。その子が家のことをしないよう、社会的なサポートを家に入れて負担を減らしてあげる。すると子どもらしい時間を持てるようになり、豊かな生活が送れるのではと。でも、精神疾患の親を持つ子に関しては、それはきれいごとに思えます。

親が支援を拒否するだろうからです。うちの場合がまさにそうで、病識がないので、病院すら絶対に行かない。「自分が正しくて、世の中が間違っている」と言うくらいプライドが高い。身体的な障がい者であれば、外のサポートには抵抗が少ないように思います。当然の権利だとし、積極的に利用するでしょう。しかし精神疾患の親だと、もし支援が入ったら「なんで家のことを外にもらしたんだ」と逆上し、かえって子どもの立場が危うくなる。

思い切りサポートするのであれば、「とりあえず親と子どもを離してほしい」と、私はずっと主張し続けています。本当に親に精神的疾患があれば、入院させて治療してほしいわけです。医療に繋がることは親子にとって良いことだと思います。私は小学生の頃からすでに、近所の手伝いでも何でもやって生きていく自信がありました。親がいなくてもというか、むしろいない方が楽に食べていけると。

地域包括ケアは、ヤングケアラーの救いにならず

しかし現在、厚生労働省が進める「地域包括ケアシステム」で、病院から精神科の療養病棟がなくっています。その患者は、地域が受け入れてくださいと。「地域」ってどこを指すのか。結局、「隣近所」であり「家庭」だとすれば大変です。治療目的以外に、精神疾患による問題行動によって親が「裁判沙汰や警察沙汰を起こすような問題ある人物」と見なされる偏見差別もあり、隣近所や家から追い出されて病院に行っているわけだから（ただし、全ての精神疾患を持つ方がこの様な状態ではなく、問題なく生活をおくられている方が多数です）。

ヤングセケアラーの支援では先進国のイギリスでは、学校と地域、そして近所の人も連携してサポートする試みがされています。しかし精神疾患の親のサポートに関しては、近所の人が加わるとかえって話がややこしくなる。

また、祖父母を介護するヤングケアラーも最近出てきています。ただ、高齢だから寿命を考えると介護の期間は数年となる可能性が高い。一方、親の場合だと、ケアはどこまでやるのかが問題になる。ヤングケアラーは18歳で卒業しても、その後のケアも引き続き行い、普通一般の介護になっていく。親が亡くなるまで介護を背負わないといけないのか、という話です。地域包括ケアシステムは、ヤングケアラーにとっては、現状をより過酷にするものです。

親に愛情はない。憎しみもない

私は、ヤングケアラーとして生き延びました。子ども時代を、それなりにエンジョイもしていました。人から「あなたはタフだ」とよく言われます。でも、人が悩んで「死んじゃいたい」という気持ちは理解できるかな。私は、「親に殺されたい。その方が楽になるから」とよく思っていましたから。妹の場合は、記憶障害で心を防御しているようです。家や親のことに対する記憶が、中学生以前はまったくない。小学校のとき、遠足に行った思い出はあるのに。

親の愛情が欲しかったか、それは分かりません。「愛情」自体が分からないんです。本に書いてある愛着障害なのか。親を「モノ」としか思っていません。憎しみはないし、憎んでもしょうがないし。親がいろいろ騒ぎを起こすので、その対処をどうするかしか関心がわかない。絶対こういうことをしてくるから、どう先回りして私の方の被害を最小限に抑えられるか。最悪の想定を立て、最終的に一番楽になる段取りを頭の中で準備しておく。まさにその対処法が、災害ボランティアをやったとき大いに役立ちましたよ。

2017年、父親は他界しました。都市霊園に弔ってから、お墓参りも行っていません。本当に興味がないんです。その分、自分の家族に愛情をそそぐのかって? ぜんぜんないですよ。さばさばしてます。うちは子どももいないし、旦那だけですけど、ほっといても生きているなと。あんまり構わないから、やがて諦めてくれて (笑)。

(聞き手／上田隆)

参考資料／

◎『あだち子ども未来応援円卓会議2019』(発行／2020年9月　一般社団法人あだち子ども支援ネット)P12～13

◎『月刊　みんなねっと　2020年7月号』(発行／公益社団法人　全国精神保健福祉連合会)P18～19

◎Adachi ちゃりネット　「ヤングケアラー」